najoNanosystems: Physics, Chemistry, MathematicsНаносистемы: физика, химия, математика2220-80542305-7971Университет ИТМОnajo-1437Research ArticleСтатьиSulfated alumina in the oligomerization reaction of hexene-1and cyclohexeneСульфатированный оксид алюминия в реакции олигомеризации гексена-1 и циклогексенаЛермонтовС. А.LermontovS. A.

Черноголовка

Chernogolovka

lermon@ipac.ac.ruМалковаА. Н.MalkovaA. N.

Черноголовка

Chernogolovka

malkova@ipac.ac.ruЮрковаЛ. Л.YurkovaL. L.

Черноголовка

Chernogolovka

yurkova@ipac.ac.ruКазаченкоВ. П.KazachenkoV. P.

Черноголовка

Chernogolovka

kazach@ipac.ac.ruИвановВ. К.IvanovV. K.

Факультет наук о материалах

Москва

Department of Materials Science

Moscow

a.baranchikov@yandex.ruБаранчиковА. Е.BaranchikovA. E.

Москва

Moscow

ТретьяковЮ. Д.TretyakovYu. D.

Факультет наук о материалах

Москва

Department of Materials Science

Moscow

Институт физиологически активных веществ РАНInstitute of Physiologically Active Compounds RASИнститут общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН; Московский Государственный Университет им. М.В. ЛомоносоваN. S. Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry RAN; M. V. Lomonosov Moscow State UniversityИнститут общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАНN. S. Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry RANМосковский Государственный Университет им. М.В. Ломоносова,M. V. Lomonosov Moscow State University20130109202541113119Copyright © Lermontov S.A., Malkova A.N., Yurkova L.L., Kazachenko V.P., Ivanov V.K., Baranchikov A.E., Tretyakov Y.D., 20252025Лермонтов С.А., Малкова А.Н., Юркова Л.Л., Казаченко В.П., Иванов В.К., Баранчиков А.Е., Третьяков Ю.Д.Lermontov S.A., Malkova A.N., Yurkova L.L., Kazachenko V.P., Ivanov V.K., Baranchikov A.E., Tretyakov Y.D.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://nanojournal.ifmo.ru/jour/article/view/1437

Reactions of hexene-1 and cyclohexene oligomerization were studied over solid superacid catalysts prepared by impregnation or by washing of alumina by sulfate-containing compounds (sulfuric acid or salts). А 100% conversion of hexene-1 was achieved for all investigated catalysts at room temperature. The maximum conversion of cyclohexene was 25% at 83 ◦C

Изучена олигомеризация гексена-1 и циклогексена над твердыми суперкислотными катализаторами, полученными пропиткой оксида алюминия сульфатсодержащими соединениями (серной кислотой или ее солями). Установлено, что 100% степень конверсии гексена-1 достигается на всех исследованных катализаторах уже при комнатной температуре. Максимальная конверсия циклогексена составила 25% при 83 ◦С

твердофазные суперкислотысульфатированые оксиды металловолигомеризация олефиновгексен-1циклогексенsolid superacidssulfated metal oxidesoligomerization of olefinshexene-1cyclohexeneРабота выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 11-03-00981-а) и программ фундаментальных исследований Президиума РАНReferencesSohn J.R., Park W.C., Kim H.W. Characterization of Nickel Sulfate Supported on γ -Al2O3 for ethylene dimerization and its relationship to acidic properties // J. Catal. — 2002. — V. 209. — P. 69–74.Sohn J.R., Park W.C., Kim H.W. Characterization of Nickel Sulfate Supported on γ -Al2O3 for ethylene dimerization and its relationship to acidic properties // J. Catal. — 2002. — V. 209. — P. 69–74.Sohn J.R., Park W.C. New synthesis of solid catalysts for ethylene dimerization // Bull. Korean Chem. Soc. — 2000. — V. 21. — P. 1063–1064.Sohn J.R., Park W.C. New synthesis of solid catalysts for ethylene dimerization // Bull. Korean Chem. Soc. — 2000. — V. 21. — P. 1063–1064.Sohn J.R., Park E.H. Characterization of nickel sulfate supported on zirconia and its acidic properties // J. Ind. Eng. Chem. — 2000. — V. 6, No. 5. — P. 297–304.Sohn J.R., Park E.H. Characterization of nickel sulfate supported on zirconia and its acidic properties // J. Ind. Eng. Chem. — 2000. — V. 6, No. 5. — P. 297–304.Sohn J.R., Park W.C. Characterization of nickel sulfate supported on γ-Al2O3 and its relationship to acidic properties // Korean J. Chem. Eng. — 2002. — V. 19, No. 4. — P. 580–586.Sohn J.R., Park W.C. Characterization of nickel sulfate supported on γ-Al2O3 and its relationship to acidic properties // Korean J. Chem. Eng. — 2002. — V. 19, No. 4. — P. 580–586.Юркова Л.Л., Лермонтов С.А., и др. Сульфатированный диоксид олова — высокоэффективный катализатор олигомеризации алкенов // Неорганические материалы. — 2012. — Т. 48, № 10. — С. 1139–1146.Юркова Л.Л., Лермонтов С.А., и др. Сульфатированный диоксид олова — высокоэффективный катализатор олигомеризации алкенов // Неорганические материалы. — 2012. — Т. 48, № 10. — С. 1139–1146.Юркова Л.Л., Иванов В.К., и др. Гидротермальный синтез и каталитические свойства суперкислотного сульфатированного диоксида титана // Журнал неорганической химии. — 2010. — Т. 55, № 5. — С. 713– 717.Юркова Л.Л., Иванов В.К., и др. Гидротермальный синтез и каталитические свойства суперкислотного сульфатированного диоксида титана // Журнал неорганической химии. — 2010. — Т. 55, № 5. — С. 713– 717.Лермонтов С.А., Юркова Л.Л. Каталитическая и некаталитическая этерификация и переэтерификация субкритическим метанолом // Катализ в промышленности. — 2009. — Т. 2. — С. 60–64.Лермонтов С.А., Юркова Л.Л. Каталитическая и некаталитическая этерификация и переэтерификация субкритическим метанолом // Катализ в промышленности. — 2009. — Т. 2. — С. 60–64.Lermontov S.A., Ushakova L.L., Kuryleva N.V. Green synthesis of methyltrifluoropyruvate catalyzed by solid superacids // J. Fluorine Chem. — 2008. — V. 129. — P. 332–334.Lermontov S.A., Ushakova L.L., Kuryleva N.V. Green synthesis of methyltrifluoropyruvate catalyzed by solid superacids // J. Fluorine Chem. — 2008. — V. 129. — P. 332–334.Лермонтов С.А., Юркова Л.Л. Твердые суперкислоты — катализаторы синтеза ацилалей из альдегидов и уксусного ангидрида // Известия Российской Академии Наук, серия химическая. — 2008. — Т. 12. — С. 2510–2512.Лермонтов С.А., Юркова Л.Л. Твердые суперкислоты — катализаторы синтеза ацилалей из альдегидов и уксусного ангидрида // Известия Российской Академии Наук, серия химическая. — 2008. — Т. 12. — С. 2510–2512.Hino M., Arata K. Superacids by metal oxides, X: Reaction of butane catalyzed by sulfated metal oxides, zeolites, or silica aluminas mixed with Pt-ZrO2 // Appl. Catal. (A). — 1998. — V. 173. — P. 121–124.Hino M., Arata K. Superacids by metal oxides, X: Reaction of butane catalyzed by sulfated metal oxides, zeolites, or silica aluminas mixed with Pt-ZrO2 // Appl. Catal. (A). — 1998. — V. 173. — P. 121–124.Lin C.-H., Lin S. D., Yang Y.-H., Lin T.-P. The synthesis and hydrolysis of dimethyl acetals catalyzed by sulfated metal oxides. An efficient method for protecting carbonyl groups // Catal. Lett. — 2001. — V. 73, No. 2–4. — P. 121–125.Lin C.-H., Lin S. D., Yang Y.-H., Lin T.-P. The synthesis and hydrolysis of dimethyl acetals catalyzed by sulfated metal oxides. An efficient method for protecting carbonyl groups // Catal. Lett. — 2001. — V. 73, No. 2–4. — P. 121–125.Satoh K., Matsuhashi H., Arata K. Alkylation to form trimethylpentanes from isobutane and 1-butene catalyzed by solid superacids of sulfated metal oxides // Appl. Catal. (A). — 1999. — V. 189. — P. 35–43.Satoh K., Matsuhashi H., Arata K. Alkylation to form trimethylpentanes from isobutane and 1-butene catalyzed by solid superacids of sulfated metal oxides // Appl. Catal. (A). — 1999. — V. 189. — P. 35–43.Arata K., Nakamura H., Shouji M. Friedel–Crafts acylation of toluene catalyzed by solid superacids // Appl. Catal. A. — 2000. — V. 197. — P. 213–219.Arata K., Nakamura H., Shouji M. Friedel–Crafts acylation of toluene catalyzed by solid superacids // Appl. Catal. A. — 2000. — V. 197. — P. 213–219.Yang T., Chang T., Yeh C. Acidities of sulfate species formed on a superacid of sulfated alumina // J. Mol. Catal. (A). — 1997. — V. 115. — P. 339–346.Yang T., Chang T., Yeh C. Acidities of sulfate species formed on a superacid of sulfated alumina // J. Mol. Catal. (A). — 1997. — V. 115. — P. 339–346.Olah G.A., Prakash G.K., Sommer J. Superacids // J. Science. — 1979. — V. 206. — P. 13–20.Olah G.A., Prakash G.K., Sommer J. Superacids // J. Science. — 1979. — V. 206. — P. 13–20.Sohn J.R. Recent Advances in Solid Superacids // J. Ind. Eng. Chem. — 2004. — V. 10. — P. 1–15.Sohn J.R. Recent Advances in Solid Superacids // J. Ind. Eng. Chem. — 2004. — V. 10. — P. 1–15.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.