Сульфатированный оксид алюминия в реакции олигомеризации гексена-1 и циклогексена
Аннотация
Изучена олигомеризация гексена-1 и циклогексена над твердыми суперкислотными катализаторами, полученными пропиткой оксида алюминия сульфатсодержащими соединениями (серной кислотой или ее солями). Установлено, что 100% степень конверсии гексена-1 достигается на всех исследованных катализаторах уже при комнатной температуре. Максимальная конверсия циклогексена составила 25% при 83 ◦С
Ключевые слова
Об авторах
С. А. ЛермонтовРоссия
Черноголовка
А. Н. Малкова
Россия
Черноголовка
Л. Л. Юркова
Россия
Черноголовка
В. П. Казаченко
Россия
Черноголовка
В. К. Иванов
Россия
Факультет наук о материалах
Москва
А. Е. Баранчиков
Россия
Москва
Ю. Д. Третьяков
Россия
Факультет наук о материалах
Москва
Список литературы
1. Sohn J.R., Park W.C., Kim H.W. Characterization of Nickel Sulfate Supported on γ -Al2O3 for ethylene dimerization and its relationship to acidic properties // J. Catal. — 2002. — V. 209. — P. 69–74.
2. Sohn J.R., Park W.C. New synthesis of solid catalysts for ethylene dimerization // Bull. Korean Chem. Soc. — 2000. — V. 21. — P. 1063–1064.
3. Sohn J.R., Park E.H. Characterization of nickel sulfate supported on zirconia and its acidic properties // J. Ind. Eng. Chem. — 2000. — V. 6, No. 5. — P. 297–304.
4. Sohn J.R., Park W.C. Characterization of nickel sulfate supported on γ-Al2O3 and its relationship to acidic properties // Korean J. Chem. Eng. — 2002. — V. 19, No. 4. — P. 580–586.
5. Юркова Л.Л., Лермонтов С.А., и др. Сульфатированный диоксид олова — высокоэффективный катализатор олигомеризации алкенов // Неорганические материалы. — 2012. — Т. 48, № 10. — С. 1139–1146.
6. Юркова Л.Л., Иванов В.К., и др. Гидротермальный синтез и каталитические свойства суперкислотного сульфатированного диоксида титана // Журнал неорганической химии. — 2010. — Т. 55, № 5. — С. 713– 717.
7. Лермонтов С.А., Юркова Л.Л. Каталитическая и некаталитическая этерификация и переэтерификация субкритическим метанолом // Катализ в промышленности. — 2009. — Т. 2. — С. 60–64.
8. Lermontov S.A., Ushakova L.L., Kuryleva N.V. Green synthesis of methyltrifluoropyruvate catalyzed by solid superacids // J. Fluorine Chem. — 2008. — V. 129. — P. 332–334.
9. Лермонтов С.А., Юркова Л.Л. Твердые суперкислоты — катализаторы синтеза ацилалей из альдегидов и уксусного ангидрида // Известия Российской Академии Наук, серия химическая. — 2008. — Т. 12. — С. 2510–2512.
10. Hino M., Arata K. Superacids by metal oxides, X: Reaction of butane catalyzed by sulfated metal oxides, zeolites, or silica aluminas mixed with Pt-ZrO2 // Appl. Catal. (A). — 1998. — V. 173. — P. 121–124.
11. Lin C.-H., Lin S. D., Yang Y.-H., Lin T.-P. The synthesis and hydrolysis of dimethyl acetals catalyzed by sulfated metal oxides. An efficient method for protecting carbonyl groups // Catal. Lett. — 2001. — V. 73, No. 2–4. — P. 121–125.
12. Satoh K., Matsuhashi H., Arata K. Alkylation to form trimethylpentanes from isobutane and 1-butene catalyzed by solid superacids of sulfated metal oxides // Appl. Catal. (A). — 1999. — V. 189. — P. 35–43.
13. Arata K., Nakamura H., Shouji M. Friedel–Crafts acylation of toluene catalyzed by solid superacids // Appl. Catal. A. — 2000. — V. 197. — P. 213–219.
14. Yang T., Chang T., Yeh C. Acidities of sulfate species formed on a superacid of sulfated alumina // J. Mol. Catal. (A). — 1997. — V. 115. — P. 339–346.
15. Olah G.A., Prakash G.K., Sommer J. Superacids // J. Science. — 1979. — V. 206. — P. 13–20.
16. Sohn J.R. Recent Advances in Solid Superacids // J. Ind. Eng. Chem. — 2004. — V. 10. — P. 1–15.
Рецензия
Для цитирования:
Лермонтов С.А., Малкова А.Н., Юркова Л.Л., Казаченко В.П., Иванов В.К., Баранчиков А.Е., Третьяков Ю.Д. Сульфатированный оксид алюминия в реакции олигомеризации гексена-1 и циклогексена. Наносистемы: физика, химия, математика. 2013;4(1):113-119.
For citation:
Lermontov S.A., Malkova A.N., Yurkova L.L., Kazachenko V.P., Ivanov V.K., Baranchikov A.E., Tretyakov Yu.D. Sulfated alumina in the oligomerization reaction of hexene-1and cyclohexene. Nanosystems: Physics, Chemistry, Mathematics. 2013;4(1):113-119. (In Russ.)